Joanna Lisiecka - operacja serca

[fireffox]

Koledzy,

Wiem, że post nie jest związany z tematyką forum. Jednak sytuacja jest naprawdę wyjątkowa.

Piszę w sprawie mojej bratanicy Asi. Asia urodziła się siedem miesięcy temu z bardzo poważnymi wadami serca. Niezbędne będą operacje. W tej chwili zbieramy środki na operację w Niemczech.

Byłbym bardzo wdzięczny, gdybyście rozesłali tę informację wśród swoich znajomych, przyjaciół, współpracowników.

Podaję kilka danych.

Historia Asi: http://www.corinfantis.org/podopieczni/56-pilna-pomoc/540-joanna-lisiecka-dorv-tga-vsd-zwezenie-pnia-plucnego-korekcja-wady

Jeżeli macie konto na Facebooku, bardzo proszę o udostępnianie mojego wpisu: https://www.facebook.com/photo.php?fbid=137993573226593&set=a.132783163747634.1073741827.100010478537353&type=3

Zbiórka na stronie fundacji Siepomaga: https://www.siepomaga.pl/joasia

                  Można pomóc Asi wysyłając SMS.

                  NUMER SMS: 72365
                  TREŚĆ: S3196

Zbiórki z obu fundacji się sumują i kiedy zbierzemy 36500 EUR, Asia pojedzie na operację.


                    Numery kont Fundacji Cor Infantis

                            Fundacja na rzecz dzieci z wadami serca Cor Infantis
                            ul. Nałęczowska 24
                            20-701 Lublin

                            86 1600 1101 0003 0502 1175 2150 z dopiskiem „Joanna Lisiecka”

                            Dla wpłat zagranicznych:

                            USD PL93 1600 1101 0003 0502 1175 2024 "Joanna Lisiecka"

                            EUR PL50 1600 1101 0003 0502 1175 2022 "Joanna Lisiecka"

                            Kod SWIFT dla przelewów z zagranicy: ppabplpk

                     Bank: BGŻ BNP PARIBAS oddział w Lublinie, ul. Probostwo 6A, 20-089 Lublin


Dziękujemy bardzo za wszelką pomoc.

Pozdrawiam,
Piotr - fireffox

[krzyś48]

 

[akwa-stolarz]

Nie ma sprawy :-)

wysłane przy użyciu tapatalk

[fireffox]

Bardzo dziękuję. Najważniejsza sprawa w takich sytuacjach, to nie odwracać się plecami do innych ludzi. Muszę powiedzieć, że w ostatnim czasie spotykamy się z ogromną życzliwością i wsparciem. Lokalna społeczność bardzo mocno się mobilizuje, żeby pomóc Asi. Zgłaszają się ludzie, którzy sami chcą organizować zbiórki, turnieje i imprezy. Żeby tylko zebrać potrzebną kwotę. To jest bardzo podnoszące na duchu.

[doktor]

Wiem, że jest wam ciężko i pytanie może trochę drażnić, ale dlaczego operacja MUSI być w Niemczech? Co to za wady których nie da się skorygować w Polsce?

[fireffox]

Tak na szybko, bo z telefonu. W Centrum Zdrowia Dziecka nie ma juz na ten rok miejsc, zeby zrobic trzydniowe badania. Badania, nie operacje... Operacja nie wiadomo kiedy. Lekarze sami mowia, ze nie maja planu leczenia. Jednoczesnie mowia, ze operacja powinna byc teraz, miedzy 6 a 8 miesiacem zycia. Ale kaza czekac. "Przeciez dziecko zyje". Reakcja jest dopiero, kiedy dziecko jest w stanie krytycznym. Z takimi przypadkami stykal sie moj Brat. Sa przypadki, ze jest juz za pozno. Moznaby ksiazke napisac...

[fireffox]

Nie mogę edytować swojego posta...

Asia urodziła się ze złożona wadą serca pod postacią dwuujściowej prawej komory, ubytku w przegrodzie międzykomorowej, skorygowanego przełożenia wielkich pni tętniczych, zastawkowego i podzastawkowego zwężenia pnia płucnego.

Brat był też w Łodzi. Cytat Pani doktor: "Czy koledzy w Warszawie nie będą mieli nam za złe, że przejmujemy im pacjenta?"... Wszędzie odbijasz się od ściany...